Консультация генетика онлайн

Проконсультироваться у генетика стало проще!

  • Экономьте время

    Вы тратите меньше 3-х минут, чтобы задать вопрос и меньше 15 минут, чтобы получить на него ответы.

  • Экономьте усилия

    Вы решите свою проблему, не выходя из дома.

  • Гарантия качества

    Консультируют только высококвалифицированные врачи.

Задать свой вопрос генетику

Фильтр
А
Акушер
Аллерголог
Андролог
Анестезиолог
Б
Бактериолог
В
Венеролог
Вертебролог
Вирусолог
Врач КТ и МРТ
Врач лучевой диагностики
Врач МСЭК
Врач скорой помощи
Врач УЗ-диагностики
Врач функциональной диагностики
Г
Гастроэнтеролог
Гематолог
Генетик
Гепатолог
Геронтолог (гериатр)
Гинеколог
Гирудотерапевт
Гомеопат
Д
Дерматолог
Диабетолог
Диетолог
И
Иммунолог
Инфекционист
К
Кардиолог
Кардиохирург
Клинический фармаколог
Косметолог
Л
Лаборант
Лимфолог
Липидолог
Логопед
М
Маммолог
Мануальный терапевт
Массажист
Медицинская сестра
Н
Нарколог
Невролог
Невропатолог
Нейрохирург
Неонатолог
Нефролог
О
Онколог
Ортодонт
Ортопед
Оториноларинголог (ЛОР)
Офтальмолог
П
Патологоанатом
Педиатр
Пластический хирург
Проктолог
Профпатолог
Психиатр
Психолог
Психоневропатолог
Психотерапевт
Пульмонолог
Р
Радиолог
Реабилитолог
Реаниматолог
Ревматолог
Рентгенолог
Рефлексотерапевт
С
Санитар
Сексолог
Сексопатолог
Семейный врач
Сердечно-сосудистый хирург
Сомнолог
Специалист по клеточным технологиям
Специалист по клинической лабораторной диагностике
Специалист по контролю качества медицинской помощи
Специалист по лечебной физкультуре
Спортивный врач
Стоматолог
Судебно - медицинский эксперт
Судебно - психиатрический эксперт
Сурдолог
Т
Терапевт
Токсиколог
Торакальный хирург
Травматолог
Трансфузиолог
У
Уролог
Ф
Фармацевт
Фельдшер
Физиотерапевт
Фитотерапевт
Флеболог
Фтизиатр
Х
Хирург
Э
Эндокринолог
Эндоскопист
Эпидемиолог
Эфферентолог
xГенетик
Трисомия 21, 18,13
Здравствуйте, мне 34 года, вторая беременность. Первая беременность без патологий. Первый скрининг сделали позже, чем надо ( в 14 нед 6 дней) Результаты Узи: ЧСС плода: 148 уд в мин КТР 84,0 мм ТВП 1,90 мм Кость носа: определяется А вот кровь биохимия: Свободная бета-субъединица: 20,80 Ме/л/ 0,57 МоМ PAPP-A 1,660 Ме/л/ 0,250 МоМ Допплерометрия маточных артерий: Преэклампсия при придыдущей беременности : нет Преэклампсия у матери пациентки в внамнезе: нет ПИ слева: 2,150 ПИ справа: 2,060 Среднее артериальное давление : 66,3 мм рт ст эквивалентно 0,800 МоМ Ожидаемый риск Трисомии 21, 18,13 Трисомия 21: Баз риск 1:337, Индивид. 1:1969 Трисомия 18: Баз риск 1:898, Индивид риск: 1:319 Трисомия 13: Баз риск 1:2794 Индивид риск 1:544 При сдаче крови было низкое давление: 70 на 60 Перед сдачей крови за три дня и даже за один день диету не соблюдала. Кровь сдавала натощак Скажите, пожалуйста каковы риски патологии?
Развернуть
1 Мая 2021, 11:24
Мария

Специализация: Генетик

Повышен афп
Здравствуйте беременость 18 недель 2 дня, УЗД без отклонений, установлена низкая плацентария, но врач сказал плацента хорошая 32 мм,по тройному тесту АФП -95 НОРМА (22-85) Естрил -1.85 норма(0.77-2.15) ХГЧ-17454 норма(4720-80100) Нужно ити к генетику?? Почему АФП соответствует 19 неделе а не 18? Первый СКРИНИНГ хороший
29 Сентября 2020, 11:12
Анна, г. Москва

Специализация: Генетик

Помогите расшифровать результаты скрининга
Здравствуйте! По скринингу в 12 недель выявлены высокие показатели papp-a - 6.119 m и бета-хгч - 2.407 m. С чем это может быть связано? Тр21 - 1:458, тр13 - 1:3359, тр18 - 1:1067. По узи все в норме. Возраст 32г.
10 Сентября 2020, 05:52
Анна, г. Новосибирск

Специализация: Генетик

пороки развития плода
здравствуйте. беременность 13 недель.двойня.сдала анализы Белок ассоциированный с беременностью (PАРР-А) 12.70 b-ХГЧ свободный 246.00. толщина воротникового пространства у 1 плода 3.00 мм.о чем это говорит?
25 Августа 2020, 16:56
кристина, г. Москва

Специализация: Генетик

Скрининг первого триместра
Здравствуйте, мне 33 года, мужу 34. Беременность четвертая. Было две замершие. Одна из них по результату кариотипа трисомия 21. Сейчас беременность. УЗИ 12 недель хорошее. Подскажите, если беременность наступила в результате ЭКО с ПГД нужно ли делать скрининг первого триместра Приска?
10 Апреля 2020, 17:15
Юлия, г. Санкт-Петербург

Специализация: Генетик

Первый скрининг
Добрый день. Помогите пожалуйста оценить риски и подскажите дальнейшие действия. Мне 43 года, срок 12,4, КТР 71, ТВП 1,8 , носовая кость визуализируемый, РАРР 1,27 (life cycle) 1,4 (Austraia), Free HCGB 1,87 (life cycle) 2,37 (astraia) Т21 - 1:129 (life cycle) 1:398 (astraia) Вес 92 рост 176
14 Февраля 2020, 20:28
Анна

Специализация: Генетик

синдром Дауна. Прерывание беременности
В связи с плохим результатом УЗИ (в 14 нед 4 дня L кости носа 2,3мм) и высоким риском синдрома Дауна (1:5) по результатам анализа крови на гормоны в 16 нед. 4 дня, хочу прервать беременность. Генетик говорит нет показаний и направляет на ИПД в 19 недель. Но я не хочу ждать, когда наступит 19 недель! К кому мне обратиться и кто вправе дать направление в стационар на прерывание беременности? Правомерны ли действия генетика? И еще, в результатах крови на гормоны возраст поставили 45 лет, хотя мне 40. Влияет ли данная ошибка на результаты анализов? П.С.:В первом триместре сдать кровь на гормоны не успела
Развернуть
19 Января 2020, 16:15
анна, г. Москва

Специализация: Генетик

Повышение ТВП в 14 недель
Добрый день! У меня очень долгожданная беременность, с 4 попытки ЭКО (неясный генез). На скрининге в акушерских 12 недель 2 дня низкие риски по всем параметрам, ТВП 1,7 мм. На сроке 14 недель на плановом приеме у врача мне было сделано УЗИ (врач также специализируется на скринингах), и ТВП составила 2,7 мм при КТР 86 мм. Врач сказал, что на таком сроке это, вероятно, уже ничего не значит, но в заключении всё равно написал "ТВП увеличена". Скажите, пожалуйста, мне стоит волноваться по этому поводу?!? Спасибо большое за ответ!
Развернуть
23 Августа 2019, 15:26
Людмила

Специализация: Генетик

изи 1 триместра
помогите расшифровать узи, есть ли потология у плода?мне 31 год, 2 ребенок,вес 121,4 кг рост 69 см сердечная деятельность плода ЧСС плода 148 уд./мин. КТР 67,00 мм ТВП 1,50 мм кость носа определяется Биохимия материнской сыворотки Свободная бета-субъединица ХГЧ: 9,79 МЕ/л/0,449 МоМ РАРР-А : 1,181 МЕ/л/0621 МоМ Расчет рисков Трисомия 21 Базовый риск 1:501 Индивид.(скоректир.)риск 1:10022 Трисомия 18 Базовый риск 1:1242 Индивид.(скоректир.)риск <1:20000 Трисомия 13 Базовый риск 1:3891 Индивид.(скоректир.)риск <1:20000
Развернуть
8 Июня 2019, 16:04
оксана, г. Курск

Специализация: Генетик

Генетика Ретинобластома
Сын болеет Билатеральной ретинобластомой. Ему 2 года. Уже год как лечимся. Пришли результаты генетических анализов. Дайте пожалуйста заключение по этим результатам. И еще мы планируем следующего ребенка, какой анализ нам с женой нужно сдать для того чтобы узнать родится ли наш следующий ребенок здоровым?
7 Мая 2019, 09:12
Зухриддин

Специализация: Генетик

Лучшие врачи раздела